BIMEKIZUMAB

Ενδείξεις

• Ψωρίαση κατά πλάκας
• Ψωριασική αρθρίτιδα
• Αξονική σπονδυλοαρθρίτιδα, συμπεριλαμβανομένων των Μη ακτινογραφικά επιβεβαιωμένη αξονική σπονδυλοαρθρίτιδα (nr-axSpA) και Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (AS, ακτινογραφικά επιβεβαιωμένη αξονική σπονδυλοαρθρίτιδα)
• Διαπυητική ιδρωταδενίτιδα

Αντενδείξεις

• Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα
• Κλινικά σημαντικές ενεργές λοιμώξεις

Δοσολογία

• Ψωριασική αρθρίτιδα: 160 mg (χορηγούμενη ως 1 υποδόρια ένεση των 160 mg) κάθε 4 εβδομάδες

Για ασθενείς με ψωριασική αρθρίτιδα με συνυπάρχουσα μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας, η συνιστώμενη δόση είναι ίδια με αυτή για την ψωρίαση κατά πλάκας:

320 mg υποδορίως (2 ενέσεις των 160 mg) κάθε 4 εβδομάδες έως την Εβδομάδα 16 (Εβδομάδα: 0, 4, 8, 12, 16) και στη συνέχεια κάθε 8 εβδομάδες.

Μετά από 16 εβδομάδες, σε μη επαρκή κλινική ανταπόκριση της αρθρίτιδας, μπορεί να εξεταστεί το ενδεχόμενο αλλαγής στη δόση των 160 mg κάθε 4 εβδομάδες.

• Αξονική σπονδυλοαρθρίτιδα (nr-axSpA και AS): 160 mg (χορηγούμενη ως 1 υποδόρια ένεση των 160 mg) κάθε 4 εβδομάδες

Ανεπιθύμητες Ενέργειες
Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού, στοματική καντιντίαση, κεφαλαλγία, εξάνθημα, δερματίτιδα και έκζεμα, ακμή, αντιδράσεις στο σημείο ένεσης, κόπωση

Προσοχή
Θα πρέπει να δίνεται προσοχή όταν εξετάζεται το ενδεχόμενο χρήσης της μπιμεκιζουμάμπης σε ασθενείς με χρόνια λοίμωξη ή με ιστορικό υποτροπιάζουσας λοίμωξης. Η θεραπεία με μπιμεκιζουμάμπη δεν πρέπει να ξεκινάει σε ασθενείς με οποιαδήποτε κλινικά σημαντική ενεργή λοίμωξη έως ότου η λοίμωξη υποχωρήσει ή θεραπευθεί επαρκώς. Πριν από την έναρξη της θεραπείας με μπιμεκιζουμάμπη, οι ασθενείς θα πρέπει να αξιολογούνται για λοίμωξη από φυματίωση.

Μηχανισμός Δράσης

Αναστολή των ιντερλευκινών IL-17Α και IL-17F