SECUKINUMAB

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

•    Κατά πλάκας ψωρίαση
•    Αγκυλωτική σπονδυλίτιδα (σε ενήλικες με αποτυχία στη συμβατική θεραπεία)
•    Ψωριασική αρθρίτιδα (με ή χωρίς μεθοτρεξάτη, σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε προηγηθείσα αγωγή με DMARDs)

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

•    σοβαρή αντίδραση υπερευαισθησίας σε συστατικά του φαρμάκου
•    κλινικά σοβαρή ενεργός λοίμωξη

ΔΟΣΗ

•    Αγκυλωτική σπονδυλίτιδα: 150 mg υποδόρια έγχυση  τις εβδομάδες  0, 1, 2 και 3, και στη συνέχεια  μηνιαία χορήγηση, με αρχή την εβδομάδα 4.
•    Ψωριασική αρθρίτιδα: η ίδια δόση με την ΑΣ, εκτός αν υπάρχει σοβαρή δερματική ψωρίαση ή προηγηθείσα αποτυχία σε anti-TNF-α, οπότε η δόση γίνεται 300 mg (2x150 mg)

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΔΡΑΣΕΙΣ:

Κυρίως λοιμώξεις ανώτερου αναπνευστικού , έρπης στόματος, διάρροια

ΠΡΟΣΟΧΗ

Όπως με τους περισσότερους βιολογικούς παράγοντες, έλεγχος πριν την έναρξη για φυματίωση και ηπατίτιδες, αποφυγή σε κύηση, ζωντανά εμβόλια, σε ασθενείς με νόσο Crohn's, αύξηση κινδύνου λοιμώξεων

ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΣ ΔΡΑΣΗΣ

Αναστολή ιντερλευκίνης 17Α (recombinant fully human monoclonal antibody)